никто писал(а) 25.05.2016, 01:34:Dodo
Учитывая, что есть ЭКО, родственники могут иметь здоровых детей. Но это должно быть сознательное решение - завести ребенка с помощью ЭКО. А по залёту можно с большой вероятностью получить больного ребёнка.
ЭКО не даёт такой возможности.
Для того чтобы проводить генетический отбор на стадии оплодотворения - сначала надо вывести культуру клеток с заданными свойствами (свободными от патологических генов), потом из этой культуры получить половые клетки и потом уже оплодотворив их можно добиться целенаправленного изменения генетики (исключение генетически обусловленных заболеваний) будущего ребенка.
Dodo » 24.05.2016, 23:33
Peter2 писал(а) 24.05.2016, 19:56:
Наследственные заболевания могут проявиться когда эмбрион превратится во взрослого или в следующих поколениях.
Так не на проявления же смотрят, а прямо на ДНК.
Подробнее о проекте и таинствах внутриклеточной жизни, открывшихся ученым, рассказал руководитель проекта член-корреспондент РАН Евгений ГУДИЛИН (на снимке):
- Существующие сегодня методы биомедицинской диагностики являются разрушающими: у человека берется какой-либо биоматериал, разделяется на составляющие вещества, которые потом и анализируются. Если мы хотим изучать глубинные, важные с фундаментальной точки зрения внутриклеточные процессы, этот способ не подходит в принципе. Чтобы изучать эти процессы, надо научиться не разрушать сами клетки и клеточные структуры, анализируя процесс их работы.
Способов для этого пока, увы, не так много. Клетка - создание нежное: разрушается при воздействии нейтральных жидкостных сред, электричества, при термической обработке... Однако ее не губит слабый свет. И если придумать способ, как неинвазивно воздействовать на клетку, например, лазером, можно будет записать спектр белков или других веществ внутри нее через мембрану. Тогда-то и появится возможность получить новые знания о внутриклеточной жизни.
http://www.rscf.ru/ru/node/1606Добавлено спустя 4 минуты:1.Этапы выделения ДНК и РНК
1. Разрушение клеток.
2. Отделение нуклеиновых кислот от белков,
полисахаридов и др. соединений.
3. Осаждение нуклеиновых кислот.
4. Анализ чистоты препарата.
http://www.bio.bsu.by/genetics/files/molbiol_of_the_gene_09.pdf